肿瘤是威胁人类生命的头号杀手，我国肿瘤的发病率为285.19/10万，死亡率为180.45/10万，且有不断增加的趋势，全国每6分钟就有1人被确诊为癌症，每天有8550人成为癌症患者。世界卫生组织发表的《全球癌症防治白皮书》明确指出：癌症是基因病，防治癌症，必须从癌症的病因入手，从基因入手。

肿瘤的发生是遗传基因和环境因素共同作用的结果。健康人群携带肿瘤易感基因会增加个体罹患癌症的风险。例如，如果携带BRCA1/2基因，那么患乳腺癌的几率为56~87%，患卵巢癌的几率也达27~44%。因此，对遗传性肿瘤基因进行检测，可以预测相应肿瘤发生风险，实现早期干预、早期治疗。

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检测内容（１７种遗传性肿瘤）

遗传性乳腺癌、遗传性卵巢癌、遗传性结直肠癌、遗传性胃癌、遗传性肾癌、遗传性前列腺癌、多发性内分泌瘤、甲状腺癌、甲状旁腺癌、多发性神经纤维瘤、嗜铬细胞瘤、家族性副神经节瘤、视网膜母细胞瘤、黑色素瘤、多发性软骨肉瘤、遗传性子宫内膜癌、遗传性胰腺癌。其中遗传性乳腺癌/卵巢癌、遗传性结直肠癌、遗传性胃癌、遗传性肾癌、遗传性前列腺癌、遗传性子宫内膜癌、遗传性胰腺癌、甲状腺癌可单项检测。

送检样本：5ml外周血（EDTA抗凝）/2ml唾液

报告周期： 套餐35个工作日

       单项30个自然日