在我国，每年2000万新生儿中约有80-120万缺陷儿，平均每30秒就有一名缺陷儿出生。

孕育一个健康、聪明的宝宝是每个准父母的心愿，然而这个愿望却并非都能实现。我国是出生缺陷和残疾高发国家，在这些缺陷儿中有很大比例是因为基因异常所致。

研究表明，即使在健康人群中，平均每人也会携带2.8个致病突变基因[8]。只有当携带两个相同的隐性致病基因，病状才会显现。如果只有一个致病基因，并不会真正患病，我们称之为遗传病携带者，但其携带的致病基因会在家族中代代传递。如果夫妻双方都携带相同的致病基因，那么宝宝的患病概率为25%。因此，预防缺陷宝宝的出生，对夫妻双方进行遗传病携带者基因检测是关键。

检测套餐一（12种常见遗传病）

遗传性耳聋、苯丙酮尿症、α-地中海贫血、β-地中海贫血、半乳糖血症、进行性假肥大性肌营养不良、甲型血友病、乙型血友病、肝豆状核变性、糖原累积病Ⅱ型、常染色体隐性多囊肾、脊髓性肌肉萎缩症。

检测套餐二（9大类600种遗传病）

包括视觉、血液和淋巴、内分泌与代谢、泌尿生殖、免疫、皮肤毛发和指甲、神经骨骼肌肉及结缔组织、耳鼻喉、多系统等疾病，涵盖常见的隐性遗传病如：苯丙酮尿症、耳聋、视网膜色素变性、粘多糖贮积症等。

送检样本  

5ml外周血（EDTA抗凝）/2ml唾液

报告周期  

套餐一15个工作日

套餐二35个工作日